quinta-feira, 30 de abril de 2009

Cuidado com os Pés

Hoje soube que o João, provavelmente, terá que usar uma das seguintes hipóteses:
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- Talas nos pés
ou
- Sapatos ortopédicos
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devido ao mau posicionamento dos pés enquanto está no standing-frame...

Já há muito tempo que ele não fazia isto aos pés, mas nas últimas semanas tem sido uma constante. Tanto que ele pede para sair do SF muito mais cedo (aguenta apenas 30min/máx, quando já chegou a estar quase 3hrs!).

Já experimentei alternar o calçado, pensando que poderia ser defeito do calçado, até posicioná-lo descalço e VER como ele colocava os pés!
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Ainda bem que os sapatos ortopédicos de hoje em dia não são como no meu tempo (apesar de eu nunca ter usado lembro-me bem que eram todos iguais, só mudavam a cor!).
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Já fui "investigar" o fornecedor dos sapatos... espreitem AQUI.

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terça-feira, 28 de abril de 2009

O volante "já era"!


Ah pois é...

O meu filho tanto viajou para visitar o JP, que o volante não aguentou a pressão de viajar aqueles milhares de quilómetros (ou milhas!).

E agora?

As saudades que eu já tinha


do POCOYO, da ELI e restantes personagens...
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É que eu tinha emprestado o meu DVD à minha Educadora, então, já há um mês que não via estes desenhos animados!
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Para não variar cada um dos personagens representa alguém da minha família!
Hoje, quando revi a ELI até gritei "YEEAAHHH!" (olhando simultaneamente para o quadro da tia SOL... é que é ela a ELI - porque é grande e... cor-de-rosa?!)
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P.S.: esta foto foi tirada numa das vezes que me cortaram o cabelo cá em casa. A mãe achou que se pusesse o meu cabelo cortado na cabeça da Eli e do Pocoyo eu acharia graça e me calaria... Ingénua!
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domingo, 26 de abril de 2009

Na estante do Cucu (9)

De regresso à estante com um livro encantador...
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«Às vezes, quando gostamos muito, muito de alguém, queremos encontrar uma maneira de descrever como os nossos sentimentos são grandes. Mas como descobrem a Pequena Lebre Castanha e Grande Lebre Castanha, o amor não é coisa fácil de medir! »
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"Depois deitou-se muito pertinho e murmurou sorrindo:
-E eu gosto de ti até à Lua...
e de volta até cá abaixo."
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Uma descrição de amor assim, só poderia servir de inspiração para uma música tão ternurenta como a cantada por André Sardet...
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Título: Adivinha Quanto Gosto de Ti
Autor: Sam McBratney
Ilustração: Anita Jeram
Edição. Caminho
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Hoje é dia de...

WWE
Por isso, tenho um CD novo... para ouvir quando me apetecer os temas dos meus "personagens" preferidos! Aqui fica o link do "meu" tema.
P.S. - já repararam como, além da minha música ser a primeira do CD, eu sou o que estou à frente de todos na capa?!?
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Ah! E a Tia Sol também me surpreendeu com um poster ENORME dos meus ídolos todos do WWE: John Cena (eu); "The Animal" Baptista (pai); CM Punk (Tio João das Barbas) e o Shawn Michaels (Tio Quim)...
Só que a Mãe ainda não o colocou no meu quarto!...
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sexta-feira, 24 de abril de 2009

Novidades... boas (já chega de más!)


Hoje escrevo para vos apresentar o novo equipamento do João: um Standing-Frame (SF) novo para substituir o que tínhamos adquirido há 2 anos.
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Este novo SF é da Ormesa e foi emprestado pelo Centro de Reabilitação de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian (CRPCCG), logo na consulta de avaliação da passada segunda-feira!
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Portanto, apesar de ainda não sabermos nada concreto relativamente à periocidade das terapias que ele terá (deve ser apenas uma vez por semana, mas mesmo assim será melhor que nada!... desde há 3 anos que tem apenas Terapia Ocuapcional 1x/semana e está sem Fisioterapia!), o facto de ele ter vaga (FINALMENTE) num Centro especializado em Paralisia Cerebral já nos revigora as esperanças.
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O SF anterior foi adquirido através de prescrição do CMR-Alcoitão e apesar de gostarmos muito da médica e da equipa técnica que integra as consultas semestrais que o João tinha, desde há algum tempo que sabemos que o CMR-Alcoitão não é suficiente para as características do João. Não menosprezando o trabalho deste Centro. São muito bons em reabilitação de outras situações. Acredito até que são bons em reabilitação de portadores de Paralisia Cerebral com características diferentes do Principezinho. Ele é que precisa de outro tipo de acompanhamento...
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Por isso, depois de 2 anos a pedir avaliações e reavaliações, finalmente arranjaram vaga para ele no CRPCCG.
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Em termos técnicos, de certeza que é a melhor opção. Basta comparar o tipo de material/ajuda técnica utilizada e prescrita por um e outro Centro!
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Agora é esperar que o Principezinho tenha mais saúde para poder trabalhar um pouquinho mais...
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Quanto à Amigdalite:
Apesar da febre estar mais espaçada, ainda hoje teve...
Até está minimamente bem disposto (principalmente quando vê e fala com a madrinha no skype!), mas assim que a temperatura começa a subir... é o que se sabe!
Os calafrios já passaram, mas também tem diarreia. Já não me parece uma amigdalite...
Esperávamos que melhorasse mais rapidamente - até porque foi a primeira vez que tomou uma injecção de penicilina e não estávamos nada à espera que ao 5º dia ainda tivesse febre... Logo à tarde vamos ao pediatra...

terça-feira, 21 de abril de 2009

porque estar longe... dói

tenho pena de ser uma madrinha ausente, sobretudo quando não há razão nenhuma a não ser a sobrevivência monetária.

gostava de poder ver os olhos e ouvir o sorriso sempre que me apetecesse e a Mãe deixasse.

morro de saudades dele. uns dias mais ainda do que nos outros.

Conclusão...



Le Petit Prince tem uma Amigdalite

Passou a noite com picos de febre em intervalos inferiores a 4 horas, por isso de manhã fomos ao hospital.

Quando a febre surge - mesmo que seja uma febre baixa (38ºC - 38,5ºC) é SEMPRE sinal de alguma infecção. Considerando todo o historial dele: nunca podemos esperar, por exemplo, que faça os 3 dias de febre como se fosse uma criança "normal" (entenda-se relativamente saudável!).


Reencontrámos algumas "amigas" do João (Enfermeiras), que ele já não via há algum tempo mas que reconheceu de imediato.
Estas 2 pessoas em questão - Enfª A.G. e Enfª R.C. - são daquelas profissionais que nos transmitem serenidade no meio do turbilhão que se sente sempre, quando "vivemos" um tempo numa Unidade de Cuidados Intensivos.

O misto segurança - sensibilidade - confiança - tranquilidade é-lhes perfeitamente natural. Também é certo que não são as únicas assim... mas podiam ser mais.

Evidentemente que, respeitando a individualidade de cada uma das pessoas, quando nos vemos confrontados a "viver" em ambiente hospitalar durante largos períodos de tempo, fazemos sempre a nossa espécie de selecção: preferindo determinadas pessoas a outras, principalmente quando se trata de ser X ou Y a ser responsável pelo nosso filho! Não é por mal, nem por preconceito... é mais por empatia, simpatia e acima de tudo conhecer a forma de trabalhar de cada um.

Bem, mas com isto tudo quero contar o seguinte: há 2 anos atrás, estava o João ventilado por causa de uma pneumonia a Mycoplasma, quando deu entrada uma jovem também com Paralisia Cerebral. Com 13 anos. Completamente dependente para tudo. A sua única forma de comunicação era o olhar. A única pessoa que a compreendia era a sua mãe (de acolhimento, por sinal!). A rapariga teve uma série de infecções que se traduziram numa septicemia cujas complicações foram, infelizmente, irreversíveis.

Durante os dias que ela esteve ventilada, esteve sempre consciente. E quase ninguém falava com ela, além da mãe.

Entre auxiliares e enfermeiros que precisavam de a posicionar, entre médicas que explicavam o que se estava passar à mãe, enfermeiras a tratarem dela constantemente... ela tudo via, tudo ouvia e (creio eu, pela sintonia do seu doce olhar) tudo compreendia e ninguém lhe dirigia a palavra.

Quem me conhece bem, acredita que esta situação não passou em claro para mim, até porque reconhecia naquele olhar o olhar do meu próprio filho. Disse sempre a quem tratava dela que ela era uma pessoa, consciente doque se estava a passar e por isso deviam sempre dirigir-lhe a palavra!

Eram apenas 3 as profissionais que falavam com ela. Uma delas (a RC) falava-lhe e tocava-lhe sempre com tanto carinho como só uma "Cuidadora" consegue fazer...
Cheguei até a parabenizá-la por tal atitute! Porque são raras as pessoas que têm capacidade para agir assim.

O toque suave e seguro de quem cuida é importante para quem é cuidado!
Um toque que, no meio da dor, seja capaz de transmitir Amor.

Quando e se o meu filho precisar, é de profissionais assim que eu desejo que o rodeiem...

E por falar em situações hipotéticas do que o meu filho virá ou não necessitar e/ou usufruir: quem é que ainda não se fez sócio da APCL?!?

segunda-feira, 20 de abril de 2009

Resumo do dia de hoje



Manhã
Acordar rabugento por não ter dormido de noite,
Não me apetecer tomar o pequeno almoço
Puxar o vómito porque não apetece vestir ----------- Nova muda de roupa...
No carro todo contente porque sabia que ía retomar uma das actividades que mais gosto: Comunicação Alternativa!
Depois tivemos um encontro com a equipa de terapeutas (encontro este que conto mais tarde)
De volta a casa: cheeeiiio de sono!
Só almocei metade do que tinha no prato... de seguida dormi um soninho curto e quando acordei: rabugento outra vez, que nem quis lanchar.
Final da tarde: FEBRE
Lá voltamos nós ao mesmo...




domingo, 19 de abril de 2009

wrestleMANIA


Ah pois é, eu sou um "wrestlemaníaco"...

Aliás até vos vou contar um segredo: eu sou o John Cena.

E por isso não me vou demorar muito agora, porque está a dar na SIC Radical, neste momneto, mais um combate WWE.
Depois eu conto quem são os outros...
Até logo


querem ver a "minha" biografia?... cliquem aqui

sexta-feira, 17 de abril de 2009

Família Galaró Solidária


Sigamos-lhe o exemplo, então...
Quando não souberem o que devem oferecer a alguma criança por determinada ocasião especial, aqui fica mais uma sugestão original e solidária:

CD's de música e/ou Livros+CD

A relançada Família Galaró é um projecto infanto-juvenil com um cariz fortemente solidário. Uma vez mais, levou à prática as boas intenções e está a auxiliar a instituição Ajudas, ao proporcionar brinquedos adaptados a crianças deficientes.

Na compra de qualquer CD da Família Galaró (no valor de €5), €3 revertem para o site Ajudas.com, mais concretamente para auxiliar a compra de brinquedos adaptados para crianças com deficiência motora severa, com perturbações no desenvolvimento ou com necessidade de intervenção precoce.

“Um brinquedo adaptado pelo aniversário de cada criança!” é a iniciativa exclusiva do portal e a única que permite que brinquedos vulgares, mas com as devidas adaptações e o respectivo manípulo, cheguem a muitas crianças que dependem desta ajuda para brincar e aprender. A oferta surge como consequência do sucesso alcançado anteriormente, cujas quantidades totais já ultrapassam os 800 brinquedos.

Para poder adquirir e contribuir para esta campanha basta escolher um dos CDS AQUI

O João tem o CD "Cresce Connosco" cujas músicas são sobre os Direitos da Criança nos dias de hoje.

Para terem uma pequena ideia, deixo-vos excerto da primeira música (a minha favorita):

"GOSTO DE TODOS OS MENINOS, GRANDES E PEQUENINOS, SÃO TODOS MEUS AMIGOS. OS MENINOS POBRES, OS MENINOS DIFERENTES, TODOS PRECISAM DE CARINHO. FICO TRISTE QUANDO NÃO CUIDAM BEM DE ALGUNS MENINOS"

QUANDO ENTREI PARA A ESCOLA EU VI

UM MENINO QUE ERA DIFERENTE:

FALAVA COM AS MÃOS, SORRIA PARA MIM,

ELE NÃO OUVE MAS SENTE

(...)

ELE NÃO É DIFERENTE NÃO,

SÓ PRECISA DE TER MAIS ATENÇÃO!


outras letras AQUI

Aconselhamos a toda a gente!


Tampas e tampinhas


em sacos de 100 lt
em garrafões de 5lt
em sacas de batatas
a estorvarem (pelo menos) duas garagens!

Ninguém faz ideia de quantos quilos (ou até toneladas...) já temos


Mas o que, recentemente, sabemos é que as empresas de valorização de resíduos plásticos já não estão a aceitar a troca de tampas por cadeiras de rodas ou outras ajudas técnicas.
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e AGORA?
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Agora que a Associação Tampa Amiga já encerrou actividade por falta de apoio, assim como nós, vêem-se SEM apoio muitas pessoas que viam como "luz ao fundo do túnel" esta campanha, uma vez que o nosso sistema de Segurança Social é só para alguns e não para todos - como deveria!
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Isto porque ao apresentar as prescrições médicas das ajudas técnicas necessárias na Segurança Social a resposta é sempre: "Ah, já não pode entregar porque já não há dinheiro para ajudas técnicas!"


Foi a resposta que ouvimos no ano passado e este ano (ainda não a ouvimos, mas) vai pelo mesmo caminho.

Mas não faz mal, o importante é que haja ainda dinheiro para uma 3ª travessia sobre o Tejo, para um novo aeroporto e até para um comboio de alta velocidade que ninguém faz questão de usar porque o Alfa é muito bom!...

O que é que interessa que haja pessoas a necessitarem de AJUDAS TÉCNICAS ESSENCIAIS à sua reabilitação física e autonomia?!?

Ainda aguardamos UMA resposta acerca das "nossas" tampas... mantenhamos a Esperança - porque esta deve ser sempre a última a morrer!

quinta-feira, 16 de abril de 2009

"Micro" Surpresa

A nossa micro surpreendeu-nos com ISTO (e já que ela ainda não sabe fazer as hiperligações, fazemos nós!).
Como temos andado esquecidos da nossa rubrica/etiqueta "Na estante do Cucu" aqui fica esta ideia tão bem sugerida por ela!
Livro "O Pequeno Trevo" + CD/DVD
Comprar em: APPC-Leiria (basta clicar!)
E agora os vídeos:





terça-feira, 14 de abril de 2009

As minhas viagens...

Como já toda a gente sabe eu gosto muito de "laurear a pevide"...
É uma chatice eu não poder sair de casa todos os dias (ainda para mais por motivos de saúde!), mas não é por isso que perco a oportunidade de viajar à minha maneira.
Todos os dias peço à mãe para me colocar no standing frame com o meu volante colado no respectivo tabuleiro e depois de lá estar há algum tempo, perguntam-me sempre até onde vou...

Ao que eu respondo olhando para determinadas fotografias ou objectos que representam um sítio ou alguém.
Até há pouco tempo atrás respondia sempre a mesma coisa: Braga/Madrinha, Arraiolos e ocasionalmente ía até aos "Padrinhos" em Resende.

Agora, além de "marcar o ponto" em Braga ou em Arraiolos, já acrescentei mais dois destinos: casa da Tia Sol e casa do JP!... Quer-se dizer, a mãe ainda não percebeu se vou mesmo para a casa do JP ou se quero ir "curtir" para Cuba com ele!

segunda-feira, 13 de abril de 2009

Fim de semana de Páscoa

Arriscámos uma pequena viagem ao nosso Alentejo, para passarmos uma Páscoa diferente dos últimos anos.
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Tive pena do meu Principezinho porque teve uma recaída devida, provavelmente, à descida de temperatura, vento forte e elevada humidade que se fez sentir. Por causa disto não teve oportunidade de passear como ele (e nós) gostaríamos, pois passou a maior parte do tempo em casa.

Contudo ainda conseguimos fazer qualquer coisa diferente: ver de perto e alimentar as ovelhas de um vizinho! É engraçado aperceber como o animal "ovelha" tem estado sempre presente: um dos primeiros presentes que ele recebeu foi uma moldura pintada à mão por uma amiga (MR) com 2 ovelhinhas e que até hoje está pendurada na parede do quarto dele; quase de seguida a avó Tété ofereceu-lhe uma almofada com uma ovelha com que ele dorme até hoje e que o acompanha sempre nos internamentos e além disto há a música da "Ovelhinha branca tens alguma lã..." que ele adoora... No ano passado conseguimos ver a tosquia de ovelhas...
*VER ADENDA
*
Além da diferença de local e de termos tido oportunidade de estar com mais família, eu consegui ter momentos de silêncio verdadeiramente significantes. Momentos necessários a (re)encontrar alguma paz de espírito, no meio de uma vida turbulenta e que NÃO se adivinha mais calma num futuro próximo... Momentos para experimentar Cristo - porque Ele não é apenas para ser Alguém em quem acreditar, mas para se sentir e viver.
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Domingo de Páscoa o tempo melhorou e com ele o João também melhorou! Decidimos almoçar fora, apesar da hora já ser um pouco avançada... e embora não termos conseguido almoçar onde planearamos, ainda bem que fomos parar aquele restaurante! Conhecemos outras pessoas... e isso é sempre enriquecedor.

Um casal com os seus dois filhos: o P. de 27 anos e a I. de 6 anos.
O P. tem Paralisia Cerebral. E a mãe - S. - precisa de apoio institucional, social e familiar. Precisa de um ombro amigo e de um colo. Precisa de alguém que a Escute e a Compreenda.

empatia solidariedade companheirismo
carinho alegria AMOR

Precisa de Família e de Amigos. Possivelmente não daqueles que a "abandonaram" quando se aperceberam do peso da cruz que ela viria a carregar e carrega até hoje por ser uma Mãe-Especial que se dedica a 100%, 200%, 300%... ao seu filho!
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«De uma coisa podemos ter certeza: de nada adianta querer apressar as coisas. Tudo vem ao seu tempo, dentro do prazo que lhe foi previsto. Mas a natureza humana não é muito paciente. Temos pressa em tudo! Aquela situação que você mesmo provoca, por pura ansiedade de não aguardar o tempo certo. Mas poderia dizer: "Mas qual é o tempo certo?" Bom, basta você observar os sinais.
Geralmente quando alguma coisa está para acontecer ou chegar até sua vida, pequenas manifestações do quotidiano, enviarão sinais indicando o caminho certo. Pode ser a palavra de um amigo, um texto lido, uma observação qualquer.
Mas com certeza, o sincronismo se encarregará de colocar você no lugar certo, na hora certa, no momento certo, diante da situação OU DA PESSOA CERTA!
Basta você acreditar que nada acontece por acaso! E talvez por isso que você esteja agora lendo essas linhas... Tente observar melhor o que está a sua volta. Com certeza alguns desses sinais já estão por perto, e você nem os notou ainda.
Lembre-se que o universo, sempre conspira a seu favor, quando você possui um objectivo claro e uma disponibilidade de crescimento.»

Paulo Coelho
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Adenda:
Não fosse ele (o meu) verdadeiro Principezinho, na nossa fonte de inspiração - a obra "O Principezinho" de Antoine Saint-Exúpery, também existe uma ovelha...
Podem ler o livro ou excertos no SCRIBD, basta clicar AQUI e vão ter à versão ilustrada.
É logo no segundo capítulo que o narrador trava conhecimento com o Principezinho.
Só para vos aguçar o apetite:
"O meu sítio é muito pequenino... Preciso é de uma ovelha. Desenha-me uma ovelha."

quinta-feira, 9 de abril de 2009

Mensagem de Páscoa


Será difícil para muitas pessoas entender o porquê de eu insistir em colocar aqui mensagens de âmbito religioso... mas para mim, difícil é não as colocar.
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"A Fé move montanhas"
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Como posso eu deixar passar em branco este tempo de reflexão e de vivência tão profunda?!?
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Desde o primeiro ano de vida do João que a nossa Quaresma foi vivida literalmente como um tempo de sacrifícios, de dor, de autêntico calvário... pois ele esteve sempre doente, com internamentos em Cuidados Intensivos... em dois anos esteve mesmo com suporte ventilatório... entre cá e Lá.
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Este ano, a nossa Quaresma foi bem mais calma.
O nosso Principezinho foi submetido a uma cirurgia simples e, com a graça de Deus, correu muito bem. Não teve complicações no bloco, nem no pós-operatório. A recuperação está a correr bem. Não notamos nenhuma diferença a nível das saturações de oxigénio (continua com os seus altos e baixos habituais), mas o clima também não ajuda porque ainda há muita humidade e muitas diferenças de temperatura. Notamos que o sono é reparador... e isto, para quem nunca dormia uma noite completa e com um sono sempre muito agitado - desde a nascença, é muito bom!
Esta Quaresma proporcionou um tempo de reflexão e não de desespero.
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Este é O tempo... em que devemos reflectir seriamente na vida que levamos. Assumir o Bom e o Mau. Arrependermo-nos do que nos devemos arrepender, cada um, individualmente...
"Ninguém tem maior Amor do que Aquele que dá a Vida pelo seu Amigo"



E consolarmo-nos... porque Jesus ressuscitou!



quarta-feira, 8 de abril de 2009

segunda-feira, 6 de abril de 2009

Projecto "O sorriso da Rita"

Assim como os projectos de carácter pessoal, tendo em vista a concretização de planos para o Principezinho ou a aquisição de material adaptado às suas necessidades, vão sendo aqui publicados e mesmo apesar do João não ter usufruído deste projecto, achei importante e interessante partilhar convosco aquilo que foi a colheita de um autêntico campo de trigo dourado: o projecto "O sorriso da Rita" que partiu da cedência dos direitos de autor de dois livros do jornalista e escritor Mário Augusto.
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A verba perfez um total de quase € 40.000 e concretizou-se em diverso material como cadeiras de rodas eléctrica/mecânica, cadeiras de de posicionamento/transporte, cadeiras de banho, computadores/dispositivos adaptados e outros apoios à comunicação.
Por isso é importante agradecer a todos os que sentem o apelo da Solidariedade
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"Plante um pensamento, colha uma acção
Plante uma acção, colha um hábito
Plante um hábito, colha um carácter
Plante um carácter, colha um destino"
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E nesta onda de solidariedade lembro que no próximo dia 16 de Abril, a companhia CIM estreia o espectáculo O AQUI. A receita da venda de bilhetes reverterá a favor da Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa.
Mais informações AQUI.

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«Lança-te corajosamente à acção e faz com que às palavras se sigam os actos»

Santo Agostinho, Epístola 127
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sexta-feira, 3 de abril de 2009

Os símbolos da Páscoa

A Páscoa comemora-se este ano no dia 12 de Abril. É uma festa móvel, que segundo uma antiga tradição, acontece após a primeira lua cheia da Primavera. A festa da Páscoa está ligada ao Baptismo, por isso é tradição os padrinhos oferecerem um presente aos afilhados, normalmente um “Ovo de Páscoa” ou um “Coelhinho de chocolate”.
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O símbolo Ovo quer dizer início de vida, vida nova que se comemora na Páscoa. Após a morte, Jesus ressuscita para uma vida nova. A Primavera é a altura em que os seres vivos, nomeadamente, os pássaros põem ovos, chocam-nos, saindo novos seres vivos. Época fecunda onde tudo se renova.
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O coelho é outro símbolo da Páscoa, aliás a coelha. Simboliza o nascimento e a nova vida. Este animal é o símbolo da fertilidade, pois em cada ninhada nascem vários filhotes e o período de gestação é de apenas 30 dias.
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Antigamente coziam-se ovos em cascas de cebola ou beterraba, que lhes dava um certo colorido. Os padrinhos ofereciam-nos aos afilhados, para se recordarem que este ovo simboliza a vida.
Conta a lenda de que havia uma mulher pobre que coloriu alguns ovos de galinha e os escondeu, para os dar a seus filhos como presente de Páscoa. Quando as crianças descobriram os ovos, um coelho passou perto delas correndo. Espalhou-se, então, a história de que o coelho é que tinha trazido os ovos.


escrito por Manuela Andrade
(Directora Pedagógica BICA curta)

quarta-feira, 1 de abril de 2009

Deficiência = Dificuldade?

«Antes de sentir pena de alguém em qualquer ocasião, é preciso parar e observar de verdade. A dificuldade está nos olhos de quem vê e a felicidade no coração de quem sente.»



in O Gato de Rodas

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Subscrevo completamente o que a Ani, mãe do Lucas, escreveu.

Muitas pessoas ficam boquiabertas quando lhes respondo que a dificuldade não está em lidar com a Paralisia Cerebral do meu filho, a nossa grande dificuldade está em minimizar as sequelas da doença pulmonar crónica que ele padece. As pessoas não percebem!
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Somos, antes de mais nada, uma família perfeitamente normal e feliz (dentro das nossas possibilidades, claro). O nosso filho é tão normal para nós como qualquer outro filho de qualquer outro casal...

Lembro-me agora da minha tia que me respondeu (numa ocasião em que falávamos acerca de deficiências e eu ter referido a deficiência do meu João): "Ai, filha, não digas isso do menino, ele não é deficiente!"... Graças a Deus, não somos só nós, pais, que encaramos o João com extrema normalidade, mas também o resto da família.

Não é o facto de ele precisar de uma cadeira de rodas para se deslocar e de necessitar de um sistema alternativo de comunicação que o torna "menos" que os outros.

Para nós, ele é sempre MAIS!
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