Acabei de saber que causei melindre a alguém por dizer - em vésperas de Carnaval - que iria mascarar o João de DEFICIENTE ou então, uma outra hipótese, seria mascará-lo de PORTADOR DE PARALISIA CEREBRAL!
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Para bom entendor meia palavra basta... para mau entendor, eu explico: queria dizer que não o iria mascarar! Assim como não o mascarei.
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As pessoas não estão, de facto, habituadas a chamar as coisas pelo nome e muito menos a conviverem com pais que encarem as suas próprias vidas com algum sentido de humor.
Temos pena.
Principalmente porque esta reacção veio de técnicos que trabalham na área da deficiência, com população deficiente.
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Não colocamos "paninhos quentes". As situações são aquilo que são.
O João Manuel é deficiente.
O João Manuel tem Paralisia Cerebral.
Mas também tem um sentido de humor refinadíssimo.
E também sabe que é DEFICIENTE e que tem PARALISIA CEREBRAL.
E mais: para ele é muito importante ter paralisia cerebral. E é mesmo.
A diferença pode ser sinónimo de importância.
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Assim como também tem epilepsia e uma bronquiolite obliterante...
E sim, ocasionalmente, também brincamos com a forma como a epilepsia se manifesta, conforme as crises convulsivas - às vezes até o imitamos depois da crise passar para ele saber como é que nós assistimos ao que aconteceu... mesmo apesar do susto...
E também "gozamos" com a produção excessiva de secreções - que é uma das principais manifestações da sua doença pulmonar... A dizer parvoíces do estilo: "se houvesse quem comprasse as secreções que ele produz não precisávamos de apostar no euromilhões porque já estaríamos milionários!"
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Não serão, com toda a certeza, estas reacções que nos farão pensar duas vezes na forma como encaramos a vida e como dizemos as coisas. Antes pelo contrário.
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Obviamente que gostaríamos que ele não tivesse nada disto. Mas tem. Esta é a nossa realidade.
O que eu não percebo é porque é que as pessoas não são capazes de assumir.
Graças a Deus que conseguimos viver com bom humor e com genuína alegria.
Sabiam que a alegria é um sinal que Cristo vive em nós?!?
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8 comentários:
Olá Principezinho, mamã e família.
Agora cada vez que visito vossa casinha é muito mais gostoso, depois de os vêr várias vezes na televisão e como se vos tivesse visto ao vivo e a cores.
Bem J. há muito que não tenho comentado nada mas era só porque não podia,mas como todo o mundo diz mais vale tarde que nunca.
Adorei ver como tu já sabes conduzir tão bem.
Mamã voce tem um sorriso lindo assim como o J., por isso nada melhor que dar umas boas risadas.
Não podia estar mais de acordo com tudo o que escreve, eu sou de openião que infelismente as pessoas não estão preparadas, para pessoas como nós e como nossos filhos e netos, a começar por os técnicos...sem mais palavras.
Tenham um bom fim de semana e por favor mostrem vossos sorrisos lindos
:)) Beijjjjjjjjjjjjjj
O mal é quando as pessoas, não aceitam as diferenças deles ou dos outros.
Não é ignorando que elas não existem.
E não é por se ser bem humorado, que não se é menos responsável.
Enfim!...
bjocas
Oh Silvia...és uma amiga para mim e aquilo que melhor recordo são conversas sinceras de mãe para mãe, mas muito mais o sentido de humor relatando episódios que poderiam deixar outros pais a chorar.
Felizmente sabemos os filhos que temos, eles têm consciência disso, e não é para fazer disso um drama....é para ser normal, como ter as orelhas grandes (e como ele goza com as minhas orelhas e com a careca do pai). Nós brincamos, eles retribuem com alegria. Afinal paralisia cerebral não é um drama, nem para nós nem para o JP. É uma forma de viver. E já sabes que quando (apanhei-te fora) e enchi o nosso menino de bactérias de beijinhos...FIQUEI DE CORAÇÃO CHEIO PARA O DIA INTEIRO. Só me apetecia trazê-lo para a minha casa e brincar com ele toda a tarde e enchê-lo de mais mimo.....
Um miúdo feliz e apaixonante. Com um sentido de humor refinadissimo (como o JP), em que dizem que vestem vestidos cor de rosa (e o meu acrescenta que é um menino petrinho, lol). Bem disposto, bricalhões....é o exemplo que têem e imitam....onde está o mal, mesmo ?
Oh Silvia...és uma amiga para mim e aquilo que melhor recordo são conversas sinceras de mãe para mãe, mas muito mais o sentido de humor relatando episódios que poderiam deixar outros pais a chorar.
Felizmente sabemos os filhos que temos, eles têm consciência disso, e não é para fazer disso um drama....é para ser normal, como ter as orelhas grandes (e como ele goza com as minhas orelhas e com a careca do pai). Nós brincamos, eles retribuem com alegria. Afinal paralisia cerebral não é um drama, nem para nós nem para o JP. É uma forma de viver. E já sabes que quando (apanhei-te fora) e enchi o nosso menino de bactérias de beijinhos...FIQUEI DE CORAÇÃO CHEIO PARA O DIA INTEIRO. Só me apetecia trazê-lo para a minha casa e brincar com ele toda a tarde e enchê-lo de mais mimo.....
Um miúdo feliz e apaixonante. Com um sentido de humor refinadissimo (como o JP), em que dizem que vestem vestidos cor de rosa (e o meu acrescenta que é um menino petrinho, lol). Bem disposto, bricalhões....é o exemplo que têem e imitam....onde está o mal, mesmo ?
OLÁ SILVIA E JOÃOZINHO,GOSTO MUITO DE VESITAR O VOSSO BLOG ,ADORO TUDO E DÁ-ME MUITA FORÇA ,ESSA FORÇA QUE EU EM TEMPOS PERDI ,É QUE JÁ SÃO 18 ANOS A LUTAR CONTRA ÇERTOS PERCONÇEITOS E O PIOR É QUE SÃO DA PROPRIA FAMILIA.OBRIGADO PELA FORÇA INCONDIÇIONAL, NESTE BLOG EU RECARREGO BATERIAS PARA ENFRENTAR O MUNDO E NÃO LIGUES AOS COMENTÁRIOS MESQUINHOS SÃO TECNICOS EU SEI QUE DOI MAIS, PORQUE DEVIAM DÁR O EXEMPLO E SABER QUE CADA PAI REAGE DA MANEIRA QUE QUER ,NINGUEM DEVE DÁR PALPITES .AS NOSSAS CRIANÇAS SÃO MUITO BEM DISPOSTAS,ALEGRES E SÃO FELIZES Á MANEIRA DELES E BOA DISPOSIÇÃO E SENTIDO DE HUMOR NUNCA FEZ MAL A NINGUEM .EX:EU DECOREI A MINHA CASA TODA NO NATAL POR DENTRO E POR FORA E PASSOU UMA VESINHA MINHA QUE POR ACASO TEM 1 FILHA COM TRISSUMIA 21 E DISSE-ME :COMO É QUE VOÇE CONSEGUE AINDA FAZER ESSAS DECORAÇÕES TODAS, PARA QUE? E EU DISSE PARA VER OS MEUS FILHOS MARAVILHADOS A VER AS LUSINHAS TODAS A PISCAR ,NÃO É PARA AS PESSOAS (") VEREM ,DDDDDDAAAAAAA !!!POR TER-MOS CRIANÇAS DEFIÇIENTES NÃO QUER DIZER QUE VAMOS ANDAR A TODA A HORA A CHORAR PELOS CANTOS ,PELO CONTRARIO APRENDEMOS MUITO COM ELES.BJCAS PARA JOÃO E PARA TI SILVIA.
Infelizmente o que não falta para aí são pessoas mesquinhas,cheias de preconceitos e que fazem juizos de valor como quem muda de camisa..não é de agora que isso me faz uma GRANDE confusão, desde sempre me dá uma certa "raiva" uns catalogarem os outros como se fossem melhores, seres iluminados e como se soubessem aquilo que lhes reserva o dia de amanhã.. Lá está uma frase que para mim está sempre presente.. TODOS DIFERENTES TODOS IGUAIS..Beijo grande Prima Ana
Mais uma vez mostras a grandeza que tens em teu coração.
Como já foi dito, o que há mais por aí, são pessoas sem capacidade de ver mais além.
Já to disse, e não me canso de to repetir, Admiro-te mais a cada vez que leio os teus posts, és uma lição de vida! (pelo menos para mim, és)
Beijos
Gostei mt deste post CLAP CLAP CLAP
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